本报北京 2月 19日讯记者富子梅报道 :近日 ,日本 5名患者在服用法国安万特(Ａｖｅｎｔｉｓ)公司生产的“Ａｒａｖａ”(通用名来氟米特 )期间死于间质性肺炎的事件 ,引起了我国食品药品监督管理部门的高度关注 ,并对该药在我国的相关信息和临床应用进行了跟踪 ,目前在我国尚未见到引起“间质性肺炎”的不良反应报告。

　　据悉 ,“来氟米特”在临床上用于治疗类风湿性关节炎。安万特公司生产的“来氟米特”在我国没有进口。目前在我国使用的“来氟米特”制剂 ,由中美苏州长征—欣凯制药有限公司生产 ,商品名为“爱若华”。国家食品药品监管局有关负责人介绍 ,该产品的主要不良反应为转氨酶升高、皮疹、腹泻、脱发、恶心、白细胞下降等。

　　国家食品药品监管局已要求“来氟米特”的生产企业严密观察和监测该药品的不良反应。医生处方后应加强对患者的用药观察 ,及时监测药品的不良反应。患者在服药期间如出现与呼吸系统相关的不适时 ,一定要及时咨询医生。